Фармаконагляд

Нагляд за безпекою лікарських засобів при їх медичному застосуванні - один з основних напрямків корпоративної політики компанії Люм’єр Фарма
 
Здійснення нагляду за безпекою лікарських засобів при їх медичному застосуванні в Україні регулюється наказом МОЗ України від 27.12.2006 № 898 "Про затвердження Порядку здійснення фармаконагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених для медичного застосування" зі змінами і доповненнями, внесеними наказом МОЗ України від 29.12.2011 № 1005. Здійснення фармаконагляду покладено МОЗ України на Державне підприємство "Державний експертний центр МОЗ України".
 
ТОВ «Люм’єр Фарма» як виробник рецептурних життєво необхідних препаратів для лікування онкологічних захворювань, туберкульозу, захворювань крові, хронічних вірусних гепатитів несе відповідальність за свою продукцію та піклується про здоров’я пацієнтів. Для забезпечення контролю за безпекою та ефективністю лікарських препаратів на підприємстві створена система фармаконагляду. Вона сприяє підвищенню відповідальності компанії за якість та безпеку лікарських засобів, а також дозволяє своєчасно приймати адекватні заходи, які направлені на підвищення безпеки препаратів.
 
В разі виникнення несприятливих побічних реакцій або відсутності ефективності в результаті прийому лікарських препаратів компанії Люм’єр Фарма, просимо Вас повідомити про них:
 
1. По телефону: (044) 463-71-31; (050) 410-26-70
 
2. По e-mail: vigilance@lumier-pharma.com, заповнивши Повідомлення про побічну реакцію;
Скачати Повідомлення про побічну реакцію або відсутність ефективності лікарського засобу в форматі MS Word (.doc)
 
3. За адресою: м.Київ, 04073, пр-т Московський 13, ТОВ «Люм’єр Фарма»